Hemofilia și daltonismul sunt moștenite ca trăsături recesive. Moștenirea legată

Legate sunt genele situate în același grup de legătură, de exemplu. pe aceeași pereche de cromozomi omologi. O femeie are 24 de grupuri de legătură (23 + cromozomul M), un bărbat are 25, deoareceY -cromozomul este un grup de legătură separat.

Sarcina 1

La om, dezvoltarea daltonismului și a hemofiliei se datorează acțiunii genelor recesive localizate pe cromozomul X la o distanță de 9,8% centiorganide unele de altele.

O femeie sănătoasă al cărei tată suferea de hemofilie se căsătorește cu un bărbat sănătos. Se știe că mama femeii era daltonică, dar nu exista hemofilie printre rudele ei.

1. Ce procent din gameții unei femei conțin atât genele pentru hemofilie, cât și pentru daltonism?

2. Câte genotipuri diferite pot exista printre copiii acestui cuplu căsătorit?

Rezolvarea problemei nr. 1:

X D H - nu poartă genele pentru hemofilie și daltonism.

X d h - poartă genele pentru hemofilie și daltonism.

R ♀ X D h X d H x X D H Y ♂

G X D h ; X dH la 45,1% X DH;Y

X D H, X d h 4,9% fiecare

F1 X D H X D h ; X D h Y; X D H Y; X D H X d H;

X D H X D H ; X d H Y; X d h Y; X D H X d h

Sarcini pentru soluție independentă

2. La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma eritrocitelor și este situat la o distanță de 3 centimorganide de acesta. Rh-pozitivitatea și eliptocitoza (eritrocite eliptice) sunt determinate de gene autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. În același timp, el a moștenit Rh-pozitivitatea de la un părinte, eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

3. Sindromul unghiilor și rotulei defecte este determinat de o genă autozomală complet dominantă. La o distanță de 10 centiorganide de acesta se află locusul grupelor de sânge conform sistemului ABO. Unul dintre soți are grupa II de sânge, celălalt - III. Cel cu grupa II de sange sufera de un defect la unghii si rotula. Se știe că tatăl său avea grupa I sanguină și nu avea aceste anomalii, iar mama lui avea grupa sanguină IV și ambele defecte. Soțul, având grupa sanguină III, este normal în raport cu gena defectului unghiei și rotulei și este homozigot pentru ambele perechi de gene analizate.

Determinați probabilitatea nașterii în această familie de copii care suferă de un defect al unghiilor și rotulei și posibilele tipuri de sânge ale acestora.

4. Cataracta și polidactilia la oameni sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate (adică, nu prezintă încrucișări). Cu toate acestea, nu neapărat genele acestor anomalii pot fi legate, ci și gena cataractei cu gena pentru structura normală a mâinii și invers. Femeia a moștenit cataracta de la mama ei și polidactilia de la tatăl ei. Soțul ei este normal pentru ambele trăsături. Ce este mai probabil de așteptat la copiii lor: apariția simultană a cataractei și polidactilia, absența ambelor semne sau prezența unei singure anomalii - cataracta sau polidactilia?

5. Cataracta și polidactilia la om sunt cauzate de gene autosomale dominante strâns legate (adică, nu prezintă încrucișări). Cu toate acestea, nu neapărat genele acestor anomalii pot fi legate, ci și gena cataractei cu gena pentru structura normală a mâinii și invers. Femeia a moștenit cataracta de la mama ei și polidactilia de la tatăl ei. Soțul ei este normal pentru ambele trăsături.

a) La ce urmași se poate aștepta într-o familie în care soțul este normal și soția este heterozigotă pentru ambele trăsături, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl ei era normal?

b) La ce urmași se poate aștepta într-o familie de părinți heterozigoți pentru ambele trăsături, dacă se știe că mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații doar de polidactilie?

6. Hemofilia clasică și daltonismul sunt moștenite ca trăsături recesive legate de X. Distanța dintre gene a fost determinată a fi de 9,8 centimorganide. O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie prosperă pentru aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această căsătorie.

7. Gena pentru daltonism (daltonism) și gena pentru orbirea nocturnă, care sunt moștenite prin cromozomul X, sunt situate la o distanță de 50 de centimorganide unele de altele. Ambele trăsături sunt recesive. Determinați probabilitatea de a avea copii în același timp cu ambele anomalii într-o familie în care soția are vedere normală, dar mama ei a suferit de orbire nocturnă, iar tatăl ei a suferit de daltonism, în timp ce soțul este normal în raport cu ambele semne.

(hemofilie) - o patologie ereditară din grupul coagulopatiei, care duce la o încălcare a sintezei factorilor VIII, IX sau XI responsabili de coagularea sângelui, care se termină cu insuficiența acestuia. Boala se caracterizează printr-o tendință crescută de a provoca atât hemoragii spontane, cât și hemoragii: hematoame intraperitoneale și intramusculare, intraarticulare (hemartroză), sângerări ale tractului digestiv, incapacitatea de a coagula sângele cu diverse leziuni chiar minore ale pielii.

Boala este relevantă în pediatrie, deoarece este detectată la copiii mici, mai des în primul an de viață al bebelușului.

Istoria apariției hemofiliei merge adânc în antichitate. În acele zile, era răspândită în societate, în special în familiile regale atât din Europa, cât și din Rusia. Dinastii întregi de bărbați încoronați sufereau de hemofilie. Aici sunt termenii " hemofilie încoronată" Și " boala regală».

Exemplele sunt binecunoscute - Regina Victoria a Angliei suferea de hemofilie, care a transmis-o urmașilor ei. Stră-strănepotul ei a fost țarevicul rus Alexei Nikolaevici, fiul împăratului Nicolae al II-lea, care a moștenit „boala regală”.

Etiologie și genetică

Cauzele bolii sunt asociate cu mutații ale genei care este legată de cromozomul X. Ca urmare, nu există globulină antihemofilă și există o deficiență a unui număr de alți factori plasmatici care fac parte din tromboplastina activă.

Hemofilia are un tip recesiv de moștenire, adică se transmite prin linia feminină, dar numai bărbații se îmbolnăvesc de ea. Femeile au, de asemenea, o genă deteriorată, dar nu se îmbolnăvesc, ci acționează doar ca purtătoare a acesteia, transmițând patologia fiilor lor.

Aspectul urmașilor sănătoși sau bolnavi depinde de genotipul părinților. Dacă soțul este sănătos în căsătorie, iar soția este purtătoare, atunci ei au șanse de 50/50 să aibă atât fii sănătoși, cât și hemofili. Și fiicele au șanse de 50% să obțină gena defectă. Într-un bărbat care suferă de o boală și care are un genotip cu o genă mutantă și o femeie sănătoasă, se nasc fiice purtătoare de genă și fii complet sănătoși. Fetele cu hemofilie congenitală pot proveni de la o mamă purtătoare și un tată afectat. Astfel de cazuri sunt foarte rare, dar încă apar.

Hemofilia ereditară este detectată în 70% din cazuri din numărul total de pacienți, restul de 30% reprezintă detectarea formelor sporadice ale bolii asociate cu o mutație în locus. Ulterior, o astfel de formă spontană devine ereditară.

Clasificare

Codul hemofiliei ICD-10 - D 66.0, D67.0, D68.1

Tipurile de hemofilie diferă în funcție de lipsa unuia sau a altuia factor care contribuie la hemostaza:

Hemofilie de tip A(clasic). Se caracterizează printr-o mutație recesivă a genei F8 pe cromozomul X. Acesta este cel mai frecvent tip de boală, care apare la 85% dintre pacienți, caracterizată prin deficiență congenitală a globulinei antihemofile, ducând la o eșec în formarea trombokinazei active.

boală de Crăciun sau hemofilie de tip B este asociat cu deficiența factorului IX, altfel numit factor de Crăciun, componenta plasmatică a tromboplastinei, care este, de asemenea, implicată în formarea trombokinazei. Acest tip de boală este detectat la nu mai mult de 13% dintre pacienți.

boala Rosenthal sau hemofilie de tip C(dobândită) se distinge printr-un tip de moștenire autosomal recesiv sau dominant. În acest tip, factorul XI este defect. Este diagnosticat doar la 1-2% din numărul total de pacienți.

Hemofilie concomitentă- o formă foarte rară cu o lipsă simultană a factorilor VIII și IX.

Hemofiliile de tip A și B se găsesc exclusiv la bărbați, tipul C - la ambele sexe.

Alte soiuri, cum ar fi hipoproconvertinemia, sunt foarte rare, reprezentând nu mai mult de 0,5% din toți pacienții cu hemofilie.

Manifestari clinice

Severitatea evoluției clinice nu depinde de tipul bolii, ci este determinată de nivelul factorului antihemofil deficitar. Există mai multe forme:

Uşor, caracterizat prin nivelul factorului de la 5 la 15%. Debutul bolii cade de obicei în anii școlari, în cazuri rare după 20 de ani, și este asociat cu intervenții chirurgicale sau leziuni. Sângerarea este rară și neintensă.

Mediu. Cu o concentrație de factor antihemofil de până la 6% din normă. Apare la vârsta preșcolară sub forma unui sindrom hemoragic moderat pronunțat, agravat de până la 3 ori pe an.

greu expuse la o concentraţie a factorului lipsă de până la 3% din normă. Însoțită de sindromul hemoragic sever din copilărie timpurie. Un nou-născut are sângerare prelungită de la cordonul ombilical, melenă, cefalohematom. Odată cu dezvoltarea copilului - hemoragii posttraumatice sau spontane la nivelul mușchilor, organelor interne, articulațiilor. Poate exista sângerare pe termen lung de la erupție sau schimbarea dinților de lapte.

Ascuns (latent) formă. Cu un indicator factor care depășește 15% din normă.

subclinic. Factorul antihemofil nu scade sub 16-35%.

La copiii mici, sângerarea poate apărea din mușcarea buzelor, obrajilor, limbii. După infecții (varicela, gripă, SARS, rujeolă), sunt posibile exacerbări ale diatezei hemoragice. Datorită sângerărilor frecvente și prelungite, se detectează trombocitopenie și anemie de diferite tipuri și severitate.

Semne caracteristice ale hemofiliei:

Hemartroză - sângerare abundentă în articulații. În funcție de puritatea hemoragiilor, acestea reprezintă 70 până la 80%. Cel mai adesea sunt afectate gleznele, coatele, genunchii, mai rar șoldul, umărul și articulațiile mici ale degetelor de la mâini și de la picioare. După primele hemoragii în capsulele sinoviale, sângele se rezolvă treptat fără complicații, funcția articulației este complet restabilită. Sângerările repetate duc la resorbția incompletă, formarea de cheaguri fibrinoase depuse în capsula articulară și cartilaj cu germinarea treptată a acestora de către țesutul conjunctiv. Se manifestă prin durere severă și limitarea mișcării în articulație. Hemartrozele recurente provoacă obliterarea, anchiloza articulațiilor, osteoartrita hemofilă și sinovita cronică.

Sângerarea în țesutul osos se termină cu decalcifiere osoasă și necroză aseptică.

Hemoragii la nivelul mușchilor și țesutului subcutanat (de la 10 la 20%). Sângele turnat în mușchi sau în spațiile intermusculare nu se coagulează mult timp, prin urmare pătrunde cu ușurință în fascie și țesuturile din apropiere. Clinica de hematoame subcutanate și intramusculare - vânătăi slab absorbite de diferite dimensiuni. Ca complicatii este posibila gangrena sau paralizia, aparand ca urmare a compresiei arterelor mari sau a trunchiurilor nervoase periferice prin hematoame volumetrice. Aceasta este însoțită de sindrom de durere severă.

Statistici
Pe teritoriul Rusiei există aproximativ 15 mii de bărbați cu hemofilie, dintre care aproximativ 6 mii sunt copii. În lume, peste 400 de mii de oameni trăiesc cu această boală.

Sângerare prelungită de la gingii mucoase, nas, gură, diferite părți ale stomacului sau intestinelor, precum și de la rinichi. Frecvența de apariție este de până la 8% din numărul total al tuturor sângerărilor. Orice manipulare sau operație medicală, fie că este vorba de extracție dentară, amigdalectomie, injecție intramusculară sau vaccinare, se termină cu sângerare abundentă și prelungită. Sângerare extrem de periculoasă din membrana mucoasă a laringelui și faringelui, deoarece aceasta poate duce la obstrucția căilor respiratorii.

Hemoragiile din diferite părți ale creierului și meningele duc la tulburări ale sistemului nervos și simptomele corespunzătoare, care se termină adesea cu moartea pacientului.

Hematurie spontană sau datorată unui traumatism lombar. Găsit în 15-20% din cazuri. Simptome și tulburări care îl preced - tulburări de urinare, pielonefrită, hidronefroză, pieloectazie. Pacienții sunt atenți la apariția sângelui în urină.

Sindromul hemoragic se caracterizează prin apariția întârziată a sângerării. În funcție de intensitatea leziunii, aceasta poate apărea după 6-12 ore sau mai târziu.

Hemofilia dobândită este însoțită de o încălcare a percepției culorilor (daltonism). Apare rar în copilărie, doar cu boli mieloproliferative și autoimune, când încep să se producă anticorpi la factori. Doar la 40% dintre pacienți este posibil să se identifice cauzele hemofiliei dobândite, acestea includ sarcina, bolile autoimune, luarea anumitor medicamente și neoplasmele maligne.

Dacă apar manifestările de mai sus, o persoană trebuie să contacteze un centru specializat pentru tratamentul hemofiliei, unde i se va prescrie o examinare și, dacă este necesar, un tratament.

Diagnosticare

În etapa de planificare a sarcinii, viitorii părinți pot fi supuși consilierii genetice medicale cu testare genetică moleculară și colectare de date genealogice.

Diagnosticul perinatal constă în amniocenteză sau biopsie de corin urmată de un studiu ADN al materialului celular obținut.

Diagnosticul se stabilește după o examinare detaliată și un diagnostic diferențial al pacientului.

Examen fizic obligatoriu cu examinare, auscultatie, palpare, colectare a istoricului familial pentru identificarea unei posibile mosteniri.

Studii de laborator ale hemostazei:

Coagulograma;
- determinarea cantitativă a factorilor IX și VIII;
- definirea INR - raportul international normalizat;
- un test de sânge pentru a calcula cantitatea de fibrinogen;
- tromboelastografia;
- trombodinamica;
- indicele de protrombină;
- calculul APTT (timp de tromboplastină parțială activată).

Apariția hemartrozei la o persoană necesită o radiografie a articulației afectate, iar hematuria necesită un studiu suplimentar al funcției urinei și rinichilor. Diagnosticul cu ultrasunete se efectuează pentru hemoragiile retroperitoneale și hematoamele din fascia organelor interne. Dacă se suspectează hemoragie cerebrală, CT sau RMN sunt obligatorii.

Diagnosticul diferențial se realizează cu trombastenia Glanzmann, purpura trombocitopenică, boala von Willebrand și trombocitopatia.

Tratament

Boala este incurabilă, dar este susceptibilă de terapie de înlocuire hemostatică cu concentrate de factori lipsă. Doza de concentrat este selectată în funcție de gradul deficienței sale, de severitatea hemofiliei, de tipul și severitatea sângerării.

Este important să începeți tratamentul la prima sângerare. Acest lucru ajută la evitarea multor complicații care necesită intervenție chirurgicală.

Tratamentul constă din două componente – permanent de susținere sau profilactic și imediat, cu manifestări ale sindromului hemoragic. Tratamentul de susținere constă în autoadministrarea periodică a concentratului de factor antihemofil. Sarcina medicilor este de a preveni apariția artropatiei și a sângerărilor în diferite părți ale corpului. În hemofilia severă, frecvența de administrare ajunge de 2-3 ori pe săptămână pentru tratamentul profilactic și de până la 2 ori pe zi pentru cel principal.

Baza tratamentului o constituie medicamentele antihemofile, transfuziile de sânge și componentele sale.

Terapia hemostatică pentru hemofilia de tip A implică utilizarea crioprecipitatului, un concentrat de globulină antihemofilă făcut din plasmă umană proaspătă congelată.
Hemofilia de tip B este tratată prin administrarea IV de PPSB, un preparat complex care include mai mulți factori, inclusiv protrombină, proconvertină și o componentă a tromboplastinei plasmatice. În plus, se administrează plasma donatoare proaspătă congelată.
Pentru hemofilia de tip C se folosește plasmă uscată proaspătă congelată.

Tratamentul simptomatic constă în numirea de glucocorticoizi, angioprotectori. Completat cu fizioterapie. Primul ajutor pentru sângerare externă include aplicarea locală a unui burete hemostatic, tratarea plăgii cu trombină și aplicarea unui bandaj de presiune temporar.

Ca urmare a terapiei transfuzionale intensive de substituție, apare o formă inhibitorie de hemofilie, caracterizată prin apariția unor inhibitori ai factorilor de coagulare care neutralizează factorul antihemofil administrat pacientului, ducând la inutilitatea tratamentului. Situația este salvată prin plasmafereză și numirea imunosupresoarelor.

In caz de hemoragie la nivelul articulatiei se recomanda repaus 3-5 zile, antiinflamatoare nesteroidiene in tablete si glucocorticoizi local. Tratamentul chirurgical este indicat pentru disfuncția ireversibilă a articulației, distrugerea acesteia.

Tratament alternativ

Pe lângă tratamentul medicamentos, pacienții pot fi tratați cu medicina tradițională. Prevenirea sângerării poate fi efectuată cu ajutorul ierburilor care au o proprietate astringentă care ajută la întărirea pereților vaselor de sânge. Acestea includ șoricelă, extract de semințe de struguri, afine, urzică.

Pentru a îmbunătăți coagularea sângelui, se iau următoarele plante medicinale: arnică, coriandru, astragalus, rădăcină de păpădie, fruct japoneză Sophora și altele.

Complicații

Complicațiile sunt împărțite în grupuri.

asociate cu hemoragii:

a) obstrucția intestinală sau compresia ureterelor prin hematoame extinse;
b) deformari ale aparatului locomotor - hipotrofie musculara, uzura cartilajului, curbura bazinului sau coloanei vertebrale, ca o complicatie a osteoartritei hemofile;
c) infectie cu hematoame;
d) obstrucția căilor respiratorii.

Legat de sistemul imunitar- aparitia inhibitorilor factorilor care impiedica tratamentul.

Sunt mai expuși riscului de a contracta infecția cu HIV, infecția cu herpetică și citomegalovirus și hepatita virală.

Prevenirea

Nu există o prevenire specifică. Este posibilă numai profilaxia medicamentoasă, prevenind apariția sângerării. Când vă căsătoriți și planificați o sarcină, este important să urmați consiliere genetică medicală cu toate examinările necesare..

Prognoza

Cu o formă ușoară, prognosticul este favorabil. Când este gravă, se agravează semnificativ. În general, depinde de tipul, severitatea, oportunitatea tratamentului și eficacitatea acestuia. Pacientul este înregistrat, având în vedere handicap.

Câți trăiesc cu diferite tipuri de hemofilie? Forma ușoară nu afectează speranța de viață a pacientului. Tratamentul eficient și permanent pentru formele moderate și severe ajută pacientul să trăiască atâta timp cât trăiesc oamenii sănătoși. Moartea apare în majoritatea cazurilor după hemoragii la nivelul creierului.

Legătura genelor

Sarcina 1

La piper, culoarea roșie a fructului domină peste verde, iar creșterea mare a tulpinii - peste pitic. Genele care determină culoarea fructului și înălțimea tulpinii se află pe același cromozom, distanța dintre locii lor este de 40 morganide. O plantă heterozigotă pentru ambele trăsături a fost încrucișată cu un fruct pitic, de culoare verde. Ce urmași și în ce proporție se poate aștepta de la această încrucișare?

Sarcina #2

Forma netedă a semințelor de porumb domină peste cele încrețite, semințele colorate domină peste cele necolorate. Ambele trăsături sunt legate. La încrucișarea porumbului cu semințe netede colorate cu o plantă cu semințe șifonate necolorate s-au obținut descendenți: neted colorat - 4152 indivizi, colorat șifonat - 149, necolorat neted - 152, necolorat șifonat - 4163. Determinați distanța dintre gene.

Sarcina #3

La muștele Drosophila, semnele colorării corpului și forma aripilor sunt legate. Colorația închisă a corpului este recesivă în raport cu colorația cenușie, aripi scurte - aripi lungi. În laborator, femele cenușii cu aripi lungi, heterozigote pentru ambele trăsături, au fost încrucișate cu masculi cu aripi scurte și corpul întunecat. Descendenții au inclus 1394 indivizi gri cu aripi lungi, 1418 indivizi negre cu aripi scurte, 287 indivizi negri cu aripi lungi și 288 indivizi gri cu aripi scurte.Determinați distanța dintre gene.

Sarcina #4

Culoarea blănii închise la șobolani domină peste cea deschisă. Culoarea ochilor roz este dominantă față de culoarea ochilor roșii. Ambele trăsături sunt legate. În laborator, din încrucișarea șobolanilor cu ochi roz și cu părul deschis, s-au obținut urmași: roșu deschis - 24, ochi roz închis - 26, ochi roz deschis - 24, roșu închis- eyed - 25. Determinați distanța dintre gene.

Sarcina #5

La musca Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor domină asupra genei pentru ochi albi, gena pentru structura abdominală anormală peste gena pentru structura normală. Ambele perechi sunt situate pe cromozomul X la o distanță de 5 morganide. Determinați genotipurile probabile ale descendenților din încrucișarea unei femele heterozigote pentru ambele trăsături cu un mascul cu o culoare normală a ochilor și o structură abdominală normală.

Sarcina #6

La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma eritrocitelor și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta. Rh-pozitivitatea și eliptocitoza sunt determinate de genele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. În același timp, el a moștenit Rh-pozitivitatea de la un părinte, eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh - negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

Sarcina #7

Sindromul unghiilor și rotulei defecte este determinat de o genă autozomală complet dominantă. La o distanță de 19 morganide de el se află locusul grupelor de sânge conform sistemului ABO. Unul dintre soți are grupa II de sânge, celălalt - III. Cel cu grupa sanguina P sufera de un defect la unghii si rotula. Se știe că tatăl său era cu grupa sanguină 1, nu avea aceste anomalii, iar mama lui, cu grupa sanguină I, avea ambele defecte. Soțul, care are grupa III de sânge, este normal în raport cu gena defectului unghiei și rotulei și este homozigot pentru ambele perechi de gene analizate. Determinați probabilitatea nașterii în această familie de copii care suferă de un defect al unghiilor și rotulei, posibilele grupe sanguine ale acestora.

Sarcina #8

Cataracta și polidactilia la om sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate (adică, nu prezintă încrucișare), cu toate acestea, nu neapărat genele acestor anomalii, ci și gena cataractei cu gena pentru structura normală a mâinii și viciul. invers, poate fi legat. Femeia a moștenit cataracta de la mama ei, polidactilie de la tatăl ei. Soțul ei este normal pentru ambele semne. Ceea ce este mai probabil de așteptat la copiii lor: apariția simultană a cataractei și polidactilie, absența ambelor semne sau prezența unei singure anomalii - cataracta sau polidactilia.

Sarcina #9

Hemofilia clasică și daltonismul sunt moștenite ca trăsături recesive legate de X. Distanța dintre gene este definită ca 9,8 morganide. a) O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie prosperă pentru aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această căsătorie. b) O femeie a cărei mamă era daltonică și al cărei tată era hemofilie se căsătorește cu un bărbat care are ambele afecțiuni. Determinați probabilitatea de a avea copii în același timp cu ambele anomalii.

Sarcina #10

Gena pentru daltonism și gena pentru orbirea nocturnă, moștenite prin cromozomul X, sunt situate la o distanță de 50 de morganide unele de altele. Ambele trăsături sunt recesive. a) Determinați probabilitatea de a avea copii în același timp cu ambele anomalii. Într-o familie în care soția are vedere normală, dar mama ei suferea de orbire nocturnă, iar tatăl ei de daltonism, soțul este normal în raport cu ambele semne. b) Determinați probabilitatea de a avea copii în același timp cu ambele anomalii, unde soția este heterozigotă pentru ambele trăsături și ambele anomalii sunt moștenite de la tatăl ei, iar soțul are ambele forme de orbire.

Sarcina #11

Genele C, D, E sunt situate pe același cromozom, formând un grup de legătură. Între C și D, încrucișarea are loc la o frecvență de 5,8%. Determinați poziția relativă a genelor C, D și E, dacă distanța dintre genele C și E este de 1,9 morganide și între D și E - 3,9 morganide.

Sarcina #12

Genele D, E și F sunt pe același cromozom, formând un grup de legătură. Între genele D și E, încrucișarea are loc cu o frecvență de 6,2%, între E și F - 2,2%. Determinați poziția relativă a genelor D, E și F, dacă distanța dintre D și F este de 8,4 morganide.

Sarcina #13

Dacă genele AB sunt legate și distanța dintre ele este de 24 de morganide, atunci care va fi procentul de genotipuri aavb și aaBB din a doua generație de la încrucișarea organismelor AAbb și aaBB.

Sarcina #14

O femeie care a moștenit de la tatăl ei gena pentru distrofia musculară și gena pentru hemofilie s-a căsătorit cu un bărbat sănătos. Distanța dintre genele considerate este de 12 morganide. Determinați probabilitatea de a avea copii cu două boli?

Sarcina #15

Boala Huntington este determinată de o genă recesivă (dominanță completă) situată pe cromozomul X la o distanță de 15 morganide de locusul genei care controlează distrofia Duchenne. O femeie sănătoasă a cărei mamă avea distrofie Duchenne și al cărei tată avea boala Huntington s-a căsătorit cu un bărbat sănătos. Determinați probabilitatea de a avea copii bolnavi. Ce legi ale geneticii au fost folosite în rezolvarea problemei și ce interacțiune a genelor se observă atunci când aceste trăsături sunt moștenite?

Sarcina #16

Gena recesivă responsabilă pentru surditatea senzorineurală și gena dominantă pentru retinoblastom sunt la 12 morganide una de cealaltă. Ambii soți sunt heterozigoți pentru ambele boli. În același timp, ambii soți au primit retinoblastom de la tații lor și surditate neurosenzorială de la mame. Determinați probabilitatea de a avea copii sănătoși.

Sarcina #17

Gena de creștere umană și gena care determină numărul de degete de pe membre se află în același grup de legătură la o distanță de 8 morganide. Înălțimea normală și cinci degete pe mâini sunt trăsături recesive. Statura înaltă și polidactilia (cu șase degete) apar într-un model autosomal dominant. Soția este de înălțime normală și are cinci degete pe mână. Soțul este heterozigot pentru două perechi de alele și a moștenit gena înaltă de la tatăl său și gena cu șase degete de la mama sa. Determinați procentul de fenotipuri probabile la descendenți.

Sarcina #18

Două gene care reglează reacțiile metabolice în corpul uman sunt situate la o distanță de 32 de morganide una de cealaltă în autozom. Genele dominante controlează metabolismul normal. Efectele diverșilor factori mutageni modifică secvența nucleotidelor din aceste regiuni ale cromozomului, ceea ce duce la abateri în sinteza substanțelor și boli ereditare de tip recesiv. Din părinți sănătoși, un copil bolnav se naște cu două gene mutante în genotip. Care este probabilitatea procentuală de a avea următorul copil pentru două boli metabolice?

Sarcina #19

La porumb, genele pentru frunzele rulate (c) și nanismul (d) sunt moștenite într-un mod legat. Distanța dintre ele este de 18 morganide. Plantele CCdd și ccDD au fost încrucișate. Determinați: 1) genotipurile și fenotipurile plantelor F 1; 2) raportul așteptat al fenotipurilor F 2 din analiza încrucișărilor hibrizilor F 1.

Sarcina #20

Gena recesivă pentru anemie hemolitică este localizată pe cromozomul 1. La o distanță de 15 morganide de el se află o genă recesivă pentru leucemie. Părinții sănătoși au născut un copil cu două boli. Determinați probabilitatea ca următorul copil să se nască sănătos.

Rezolvarea problemelor din secțiunea: „Legătura genelor”

Sarcina 1

Dat: A - gena care determină culoarea roșie a fătului

a - gena care determină culoarea verde a fătului

B - o genă care determină creșterea mare a tulpinii

c - gena care determina nanismul

S AB \u003d 40 morganide

P: ♀ a in x ♂ a in

G: A B, a b a b

non-crossover

crossover

F: A B A B A B A B

A într-o în a într-o în

Distanța dintre gene - 40 de morganide arată că există 40% de indivizi încrucișați.

Probabilitatea de încrucișare a indivizilor fiecărui genotip: 40% : 2 = 20%.

Probabilitatea indivizilor neîncrucișați de fiecare tip: (100% - 40%) : 2 = 30%.

Sarcina #2

Date: A - gena pentru forma netedă B - gena pentru semințele colorate

a - gena pentru forma ridata b - gena pentru semintele necolorate

58. La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma eritrocitelor și este situat la o distanță de 4 morganide de acesta (K. Stern, 1965). Rh-pozitivitatea și eliptocitoza sunt determinate de genele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. În același timp, el a moștenit Rh-pozitivitatea de la un părinte, eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

59. Sindromul unghiilor și rotulei defecte este determinat de o genă autozomală complet dominantă. La o distanță de 10 morganide de acesta (K. Stern, 1965) există un locus al grupelor sanguine conform sistemului ABO. Unul dintre soți are grupa II de sânge, celălalt - III. Cel cu grupa II de sange sufera de un defect la unghii si rotula. Se știe că tatăl său era cu grupa sanguină I și nu avea aceste anomalii, iar mama lui, cu grupa sanguină IV, avea ambele defecte. Soțul, care are grupa III de sânge, este normal în raport cu gena defectului unghiei și rotulei și este homozigot pentru ambele perechi de gene analizate. Determinați probabilitatea nașterii în această familie de copii care suferă de un defect al unghiilor și rotulei și posibilele grupe sanguine ale acestora.

60. La musca Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor domină asupra genei pentru ochi albi, iar gena pentru structura abdominală anormală domină peste gena pentru structura normală. Ambele perechi de gene sunt situate pe cromozomul X la o distanță de 4 morganide. Determinați genotipurile și fenotipurile probabile ale descendenților din încrucișarea unei femele heterozigote pentru ambele trăsături cu un mascul cu culoarea ochilor normale și structură abdominală normală.

61. Hemofilia clasică și daltonismul sunt moștenite ca trăsături recesive legate de X. Distanța dintre gene este definită ca 10 morganide.

a) O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie prosperă pentru aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această căsătorie.

b) O femeie a cărei mamă era daltonică și al cărei tată era hemofilie se căsătorește cu un bărbat care are ambele afecțiuni. Determinați probabilitatea de a avea copii în această familie în același timp cu ambele anomalii.

62. Gena pentru daltonism și gena pentru orbirea nocturnă moștenite prin cromozomul X sunt situate la o distanță de 50 morganide unele de altele (K. Stern, 1965). Ambele trăsături sunt recesive.

a) Determinați probabilitatea de a avea copii în același timp cu ambele anomalii într-o familie în care soția are vedere normală, dar mama ei a suferit de orbire nocturnă, iar tatăl ei a suferit de daltonism, soțul ei este normal în raport cu ambele semne ;

b) Determinați probabilitatea de a avea copii simultan cu ambele anomalii într-o familie în care soția este heterozigotă pentru ambele trăsături și a moștenit ambele anomalii de la tatăl ei, iar soțul are ambele forme de orbire.

63. La om, gena care determină sindromul unui defect al unghiilor și rotulei și gena care determină grupa sanguină din sistemul ABO, sunt legate între ele și se află la o distanță de 10 morganide. Gena care determină factorul Rh și gena pentru eliptocitoză sunt situate pe celălalt cromozom și sunt situate la o distanță de 4 morganide una de cealaltă. Sindromul defectelor unghiilor, eliptocitoza și Rh-pozitiv sunt moștenite în mod dominant.

a) Un soț este heterozigot pentru toate semnele și are o grupă de sânge IV. Se știe că în generațiile anterioare nimeni nu a avut crossing over și a moștenit sindromul defectului unghiei de la tatăl său împreună cu gena din grupa II de sânge. Al doilea soț este homozigot pentru toate genele recesive și are grupa I sanguină. Determinați fenotipurile probabile ale urmașilor din această căsătorie.

b) Unul dintre soți este heterozigot pentru sindromul defect al unghiilor, are grupa sanguină IV, Rh negativ, eritrocite normale. Se știe că tatăl său nu suferea de un defect la unghii și avea grupa III de sânge. Al doilea soț are o structură normală de unghii și grupa sanguină I, iar în funcție de factorul Rh și eliptocitoză, este heterozigot. Mama lui era Rh pozitiv și suferea de eliptocitoză. Calculați fenotipurile probabile ale copiilor din această familie.

64. La om, genele pentru factorul Rh și eliptocitoză sunt situate pe același cromozom la o distanță de 4 morganide. Rh-pozitivitatea și eliptocitoza sunt determinate de genele dominante. Gena pentru daltonism și gena pentru orbirea nocturnă sunt situate pe cromozomul X la o distanță de 50 de morganide. Ambele trăsături sunt transmise în mod recesiv.

a) O femeie heterozigotă din toate punctele de vedere, ai cărei strămoși nu au avut crossing over, se căsătorește cu un bărbat care suferă atât de daltonism, cât și de orbire nocturnă și este homozigotă pentru ambele gene autosomal recesive. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această familie.

b) O femeie Rh pozitiv cu hematii normale și vedere normală se căsătorește cu un bărbat Rh negativ cu eliptocitoză și orbire nocturnă. Se știe că tatăl femeii era Rh negativ și nu distingea culorile, iar mama distingea culorile în mod normal, dar suferea de orbire nocturnă. La un bărbat, doar tatăl său suferea de eliptocitoză, iar mama lui suferea și de orbire nocturnă. Determinați probabilitatea de naștere în această familie de copii Rh negativ fără alte anomalii.

c) O femeie care este heterozigotă pentru toate semnele se căsătorește cu un bărbat Rh negativ care este normal pentru restul semnelor analizate. Se știe că tatăl femeii era Rh negativ, avea eliptocitoză, suferea de orbire nocturnă, dar distingea culorile în mod normal. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această familie.

65. Se știe că pisicile „cu trei păr” sunt întotdeauna femele. Acest lucru se datorează faptului că genele pentru blana neagră și roșie sunt alelice și sunt situate pe cromozomul X, dar niciuna dintre ele nu domină, iar atunci când roșu și negru sunt combinate, se formează indivizi „cu trei păr”.

a) Care este probabilitatea de a obține pisoi „cu trei peri” la urmași din încrucișarea unei pisici „cu trei pări” cu o pisică neagră?

b) Ce descendenți pot fi așteptați de la încrucișarea unei pisici negre cu o pisică roșie?

66. Hipoplazia smalțului este moștenită ca o trăsătură dominantă legată de X. Într-o familie în care ambii părinți sufereau de anomalia marcată, s-a născut un fiu cu dinți normali. Cum va fi al doilea lor fiu?

67. Hemofilia clasică se transmite ca o trăsătură recesivă legată de X.

a) Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie fără boală. Au fiice și fii normali care se căsătoresc cu indivizi non-hemofili. Se va regăsi hemofilia la nepoți și care este probabilitatea apariției pacienților în familiile de fiice și fii?

b) Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie normală al cărei tată avea hemofilie. Determinați probabilitatea de a avea copii sănătoși în această familie.

68. La oameni, gena care provoacă una dintre formele de daltonism sau daltonism se află pe cromozomul X. Starea bolii este cauzată de o genă recesivă, starea de sănătate - de una dominantă.

a) O fată cu vedere normală, al cărei tată era daltonist, se căsătorește cu un bărbat normal al cărui tată era și dalton. La ce fel de viziune să te aștepți de la copiii din această căsnicie?

b) Normal în raport cu vederea, un bărbat și o femeie au: a) un fiu care suferă de daltonism și are o fiică normală; b) o fiică normală cu un fiu normal și un fiu dalton; c) o altă fiică normală cu cinci fii normali. Care sunt genotipurile părinților, copiilor și nepoților?

69. Displazia ectodermică anhidrotică la om se transmite ca o trăsătură recesivă, legată de X.

a) Un tânăr care nu suferă de acest defect se căsătorește cu o fată al cărei tată este lipsit de glande sudoripare și a cărei mamă și strămoșii ei sunt sănătoși. Care este probabilitatea ca copiii din această căsnicie să sufere din cauza absenței glandelor sudoripare?

b) O femeie normală se căsătorește cu un bărbat cu anhidroză displazie ectodermică. Au o fiică bolnavă și un fiu sănătos. Determinați probabilitatea de a avea următorul copil fără anomalie.

70. Hipertricoza este moștenită ca trăsătură legată de Y. Care este probabilitatea de a avea copii cu această anomalie într-o familie în care tatăl are hipertricoză?

71. Întunecarea dinților poate fi determinată de două gene dominante, dintre care una este localizată pe autozomi, cealaltă pe cromozomul X. În familia de părinți cu dinți întunecați, o fiică și un fiu s-au născut cu o culoare normală a dinților. Determinați probabilitatea nașterii următorului copil din această familie, de asemenea fără anomalii, dacă s-a putut stabili că dinții întunecați ai mamei se datorează numai genei legate de cromozomul X și dinții întunecați ai tatălui se datorează genei autosomale pentru care este heterozigot.

72. O formă de agammaglobulinemie este moștenită ca trăsătură autosomal recesivă, cealaltă ca trăsătură recesivă legată de X. Determinați probabilitatea de a avea copii bolnavi într-o familie în care se știe că mama este heterozigotă pentru ambele perechi de gene, iar tatăl este sănătos și are doar gene dominante ale alelelor analizate.

73. La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de X. Talasemia este moștenită ca trăsătură autosomal dominantă și apare sub două forme: severă, adesea fatală la homozigoți, mai puțin severă la heterozigoți. O femeie cu vedere normală, dar cu o formă ușoară de talasemie, căsătorită cu un bărbat sănătos, dar daltonist, are un fiu daltonist cu o formă ușoară de talasemie. Care este probabilitatea nașterii următorului fiu fără anomalii?

74. La om, hemofilia clasică este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Albinismul este cauzat de o genă autosomal recesivă. Un cuplu căsătorit, normal în aceste două moduri, a avut un fiu cu ambele anomalii. Care este probabilitatea ca al doilea fiu din această familie să aibă și ambele anomalii în același timp?

75. Un bărbat care suferea de daltonism și surditate s-a căsătorit cu o femeie normală la vedere și la auz. Ei au avut un fiu care era surd și daltonic și o fiică care era daltonică, dar cu auz bun. Determinați probabilitatea nașterii unei fiice cu ambele anomalii din această familie, dacă se știe că daltonismul și surditatea se transmit ca trăsături recesive, dar daltonismul este legat de cromozomul X, iar surditatea este o trăsătură autozomală.

76. Hipertricoza se transmite prin cromozomul Y, iar polidactilia este transmisă ca trăsătură autozomală dominantă. Într-o familie în care tatăl avea hipertricoză, iar mama polidactilie, s-a născut o fiică normală în raport cu ambele semne. Care este probabilitatea ca următorul copil din această familie să fie și el fără ambele anomalii?

77. Hipertricoza este moștenită ca o trăsătură legată de Y care se manifestă abia la vârsta de 17 ani. O formă de ihtioză este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Într-o familie în care femeia este normală din ambele privințe, iar soțul este proprietarul doar de hipertricoză, s-a născut un băiat cu semne de ihtioză.

a) Determinați probabilitatea de manifestare a hipertricozei la acest băiat.

b) Determinați probabilitatea nașterii copiilor din această familie fără ambele anomalii și ce sex vor fi aceștia.

78. Retinita pigmentară poate fi moștenită în trei moduri: ca trăsătură autosomal dominantă, autosomal recesiv și X-linked recesiv. Determinați probabilitatea de a avea copii bolnavi într-o familie în care mama este bolnavă de retinită pigmentară și este heterozigotă pentru toate cele trei perechi de gene, iar tatăl este sănătos și homozigot pentru toate cele trei perechi de gene.

79. O femeie dreaptă, cu ochi căprui și vedere normală, se căsătorește cu un bărbat dreptaci, cu ochi albaștri și dalton. Au avut o fiică cu ochi albaștri, stângacă și daltonică. Care este probabilitatea ca următorul copil din această familie să fie stângaci și să sufere de daltonism, dacă se știe că ochii căprui și capacitatea de a folosi predominant mâna dreaptă sunt trăsături dominante, autosomale, nelegate, iar daltonismul este o trăsătură recesivă, legată de X? Ce culoare de ochi este posibilă la copiii bolnavi?

80. Într-o familie în care soția are grupa I de sânge, iar soțul are IV, s-a născut un fiu daltonist cu grupa III de sânge. Ambii părinți văd culorile în mod normal. Determinați probabilitatea de a avea un fiu sănătos și posibilele tipuri de sânge ale acestuia. Daltonismul este moștenit ca o trăsătură recesivă legată de X.

81. Părinții cu grupa II de sânge au avut un fiu cu grupa I și un hemofil. Ambii părinți nu suferă de această boală. Determinați probabilitatea de a avea un al doilea copil sănătos și posibilele tipuri de sânge ale acestuia. Hemofilia este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X.

82. Otoscleroza este moștenită ca o trăsătură autozomală dominantă cu o penetranță de 30%. Absența incisivilor laterali superiori este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X cu penetranță completă. Determinați probabilitatea de manifestare a ambelor anomalii la copii în același timp într-o familie în care mama este heterozigotă pentru ambele trăsături, iar tatăl este normal pentru ambele perechi de gene.

83. John Spock, al doilea comandant al navei stelare transgalactice Enterprise, era fiul a două planete: Vulcania și Pământul. Tatăl său era vulcanian și avea urechi ascuțite (P), o inimă pe partea dreaptă (R) și glande suprarenale subdezvoltate (A), toate trăsături care sunt dominante la alelele pământului. Mama lui era o pirogă. Genele A și R sunt situate pe același cromozom la o distanță de 20 de unități de hartă. Gena P se află într-un grup de legătură diferit. Dacă Ioan se căsătorește cu fiica Pământului, care este probabilitatea ca:

a) Va avea copilul același set de trăsături ca și tatăl său?

b) Primul copil va avea glandele suprarenale subdezvoltate, iar celelalte două semne vor fi pământești?

c) Că vor avea doi copii: unul după toate indicațiile unui pământean, iar celălalt un vulcanian?

Rețineți că penetranța genei P este de 90%, R este de 85% și gena A este de 100%.

6.2. Răspunde la întrebări de securitate.

7. Întrebări adresate controalelor pe această temă:

7.1. .Întrebări la controalele curente ale computerului:

1. Încrucișarea are loc:

Aîn interfaza I, în perioada S;

bîn profaza I, în stadiul de pachiten;

Vîn profaza I, în stadiul de zigoten;

Gîn anafaza I diviziunea;

dîn divizia anafaza II.

2. Cu moștenirea parțial legată, dacă distanța dintre gene este mai mare de 50 de morganide, într-un organism diheterozigot (AaBv) se formează următoarele:

A două tipuri de gameți;

b două tipuri de crossover (20% fiecare) și două tipuri de gameți non-crossover (40% fiecare);

V un tip de gameți;

G numai gameți încrucișați;

d patru tipuri de gameți se formează în proporții egale de 25%.

3. Poziția teoriei cromozomiale a eredității:

A genele sunt aranjate într-o ordine liniară pe cromozom și sunt moștenite împreună;

b combinație independentă de trăsături la hibrizii F2;

V hibrizii din F1 prezintă uniformitate;

G genele situate pe cromozomul Y sunt transmise de la tată la fiu;

d divizarea trăsăturilor la hibrizi în F2 are loc într-un raport de 9:3:3:1.

4. În cariotipul bărbaților, cromozomii X și Y sunt la singular, deci toate genele (dominante și recesive) vor fi realizate într-o trăsătură. Acest fenomen se numește:

A fenomenul hemizigozității;

b fenomenul de homogametie;

V fenomenul de heterogameitate;

G olandez;

d recunoaştere.

5. Determinați probabilitatea de manifestare a hipertricozei la copiii dintr-o familie în care mama este sănătoasă și tatăl este bolnav, se știe că toate rudele de sex masculin erau bolnave:

A 100% din toți copiii;

b 100% în rândul băieților;

V 50% la băieți, 25% la fete;

G 50% dintre băieți, toate fetele sunt sănătoase;

d toti copiii sunt sanatosi.

6. Cu o legătură completă a genelor într-un organism diheterozigot, se formează AaBv:

A două tipuri de gameți;

b două tipuri de gameți încrucișați;

V două tipuri de gameți non-încrucișați și două tipuri de gameți încrucișați;

G un tip de gameți;

d numai gameți încrucișați.

7. Numărul de grupuri de ambreiaj corespunde cu:

A număr diploid de cromozomi;

b numărul haploid de cromozomi;

V probabilități de încrucișare;

G mai puțin de un număr haploid de cromozomi (n-1);

d niciunul dintre răspunsurile de mai sus.

8. Holandric este moștenirea trăsăturilor ale căror gene sunt localizate:

Aîn regiunile omoloage ale cromozomului X;

bîn autozomi;

V pe cromozomul Y;

Gîn regiunile non-omolog ale cromozomului X;

dîn cromozomul 1 al cariotipului uman.

7.2. Întrebări incluse în biletele pentru examenul de curs:

1. Caracteristicile Drosophila ca obiect genetic.

2. Metode de cartografiere a cromozomilor.

3. Fenomenul legăturii genelor. Grupuri de ambreiaj și numărul acestora. Trecere peste. Probabilitatea de încrucișare. Teoria cromozomală a eredității.

4. Moștenirea trăsăturilor legate de sex:

Enumerați loci de legătură completă și parțială cu cromozomul X;

caracterele olandeze și natura moștenirii lor;

5. Trăsături limitate de gen și controlate de sex. Definiție. Exemple.

8. Literatură de pregătire pentru lecție:

8.1. Principal:

8.1.1. Biologie, manual UMO, 2 volume, ed. Yarygina V.N., Mir, 2002

8.1.2. Biologie cu genetică, manual UMO, 2 volume, ed. Yarygina V.N., Mir, 2000

8.2. Adiţional:

8.2.1. Biologie. I.V. Cebyshev, G.G. Grineva, M.V. Cositoare. M.: GOU VUNMTS, 2001.

8.2.2. Citologie. Ajutor didactic pentru elevi. Ekaterinburg, 2010

8.2.3. Pehov A.P. Biologie cu bazele ecologiei. Seria „Manuale pentru universități. Literatură specială” - Sankt Petersburg: Editura „Lan”, 2000.

8.2.4. Genetica generala si medicala: Manual pentru studentii institutiilor de invatamant superior medical. /V.P. Șchipkov, G.N. Krivoshein. - M .: Centrul editorial „Academia”, 2003.

8.2.5. Vogel F., Motulsky A. Genetica umană (în 3 volume). M., Mir, 1989

8.2.6. Shevchenko V.A. etc.Genetica umană. Manual pentru studenții instituțiilor de învățământ superior. M .: Centrul de publicații umanitare VLADOS, 2002.

SBEE HPE „Academia Medicală de Stat Ural”

Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale

Federația Rusă

Sunt de acord:

Cap departamentul medical

Biologie și genetică

MD, prof. Makeev O.G.

________________________

„___” ____________2011

Sarcina de invatare

pentru studenti

Facultatea: tratament și prevenire

Cursul 1 Semestrul 1

Lecția #10

Tema lecției: Fundamentele geneticii medicale.