Boli transmise prin linia masculină. La ce linie să te aștepți pentru gemeni și gemeni?

Au mai rămas doar câteva luni până să-ți cunoști copilul și abia așteptați să aflați cu cine va arăta: tatăl lui cu ochi albaștri și păr blond sau mama lui cu pielea închisă și ochi căprui? Dacă „prinde” celebrul nas al bunicului său sau toate alunițele bunicii?! Vei primi răspunsul la aceste întrebări de ziua bebelușului tău, deoarece aspectul nostru depinde de distribuția aleatorie a genelor părinților noștri. Adevărat, această loterie are încă propriile legi.

Povestea oricăruia dintre noi începe cu întâlnirea unui ovul și a unui spermatozoid. Fiecare dintre aceste celule are propriul bagaj de 23 de cromozomi, din fuziunea cărora apare o creatură unică cu un set de 46 de cromozomi. Fiecare dintre ele seamănă cu un colier lung de un metru și lățime de doar câteva miliarde de milimetru - experții îl numesc ADN, sau acid dezoxiribonucleic. Acest colier este format din sute de „perle” - gene. Ele codifică caracteristicile noastre fizice: ochi albaștri sau căprui, buze subțiri sau plinuțe, înălțime scurtă sau medie. Este pur și simplu imposibil de prezis ce gene va moșteni un copil! Judecă singur: oul conține doar jumătate din „capitalul” genetic al mamei - 23 de cromozomi din 46 pe care îi deține. Același lucru se întâmplă și cu „bagajul” viitorului tată. Într-o astfel de confuzie, este imposibil de prezis unde vor ajunge gena pentru părul creț și gena pentru ochi albaștri, vor cădea în partea pe care a primit-o copilul sau vor rămâne pe margine? Mai mult, prima rundă a loteriei va fi urmată de a doua! După întâlnire, genele sunt încrucișate - așa apar calități noi. Bebelușul primește două gene pentru fiecare dintre trăsăturile sale fizice: una de la tată, una de la mamă. Aceste gene pot transporta fie aceleași informații („albastru” pentru culoarea ochilor, „drept” pentru păr, „cocoșat” pentru nas), fie informații diferite („albastru” și „maro”, „drept” și „creț”, „cocoșat” și „chiar”). În primul caz, nu există probleme: un copil cu două gene „albastre” va avea ochi albaștri. Dar dacă sunt diferite - „albastru” și „maro” - gena mai puternică va câștiga!

CINE VA CASTIGA?

Genele noastre au proprietăți diferite: cele care predomină și sunt exprimate în mod necesar sunt numite dominante, iar cele care sunt „tăcute” sunt numite recesive. Primele sunt de obicei responsabile pentru culorile și caracteristicile mai închise. Ele pot suprima acțiunea genelor responsabile pentru culorile deschise și caracteristicile neutre. De exemplu, putem presupune cu siguranță că în combinația datelor unui tată cu părul întunecat cu nasul cârliș și a unei mame blonde cu un profil drept, uniform, vor domina caracteristicile tatălui. Și totuși această presupunere încrezătoare nu înseamnă deloc că așa va fi. La urma urmei, tocmai datorită varietății posibilelor combinații de gene copilul tău va fi unic în cel mai adevărat sens al cuvântului. Să vedem cum funcționează legile moștenirii în diferite situații.

Visez la o fată cu ochi albaștri ca soțul meu. Am speranță dacă eu însumi am ochii căprui?

Gena ochiului albastru este recesivă. Cu alte cuvinte, pentru a se manifesta, trebuie să fie prezent în setul de cromozomi al bebelușului în dublu exemplar: unul de la tată, celălalt de la mamă. Soțul tău are ochi albaștri, ceea ce înseamnă că ambele gene responsabile de culoarea lor sunt „albastre” în „bagajul” lui. Dar aveți o astfel de genă? Dacă în setul tău apare gena dominantă „ochi căprui”, asta nu înseamnă că nu ai alta, ascunsă deocamdată, „albastru”. Deci, prima ipoteză: aveți ambele gene „maro”. Atunci totul este hotărât: „maroul” tău îl va învinge pe soțul tău „albastru”.

A doua ipoteză: sunteți purtător al unei gene „albastre” ascunse. În acest caz, există șansa de a da naștere unei fete cu ochi albaștri.

În familia noastră se nasc doar fete. Înseamnă asta că eu, ca viitoare mamă, nu am de ales?

Se știe că spermatozoizii cu cromozomul Y sunt mai mobili decât omologii lor X, dar nu trăiesc mult. Aceasta înseamnă că concepția apropiată de ovulație are mai multe șanse să producă un băiat. Dacă ai făcut dragoste cu 3-4 zile înainte sau după ovulație, există o mare probabilitate de a da naștere unei fete.

Suntem amândoi muzicieni. Va moșteni copilul abilitățile noastre?

Dezbaterea despre congenital și dobândit durează de mult timp. Cercetătorii au reușit să stabilească că cortexul auditiv al muzicienilor (așa-numita parte a creierului care procesează sunetele) este mai bine dezvoltat decât cel al altor persoane. Dar acest fapt nu explică nimic. O persoană devine muzician pentru că moștenește un cortex auditiv dezvoltat? Sau cortexul auditiv se dezvoltă din cauza dependenței de muzică? Și deși experții de astăzi nu au un răspuns exact la aceste întrebări, ei consideră că este dovedit că nu toate caracteristicile umane sunt moștenite, iar creierul nostru este influențat de mediu. Aceasta înseamnă că trăirea într-o familie de muzicieni poate insufla unui copil dragostea pentru muzică!

Sunt scund, iar sotul meu este inalt. Înseamnă asta că copilul nostru va avea o înălțime medie?

Desigur, genele pe care le primim ne afectează înălțimea. Este clar că părinții scunzi vor avea cel mai probabil un copil mic, în timp ce părinții înalți vor avea opusul. Dar o combinație de semne opuse poate da un rezultat imprevizibil: fie copilul va moșteni datele mamei sau ale tatălui, fie „afla” undeva la mijloc. Este imposibil de ghicit! Între timp, nu trebuie să uităm că fiecare nouă generație se dovedește a fi mai mare decât cea anterioară - această caracteristică este asociată cu schimbări în dieta noastră.

Este posibil să aflați în prealabil grupa de sânge a unui copil?

Acest lucru este destul de greu de făcut. Singurul lucru de care poți fi sigur este că părinții cu grupa IV (AB) nu pot avea un copil cu grupa I (O). Și proprietarii grupului I (O) vor avea cu siguranță un copil cu același „indicator”. În toate celelalte situații, nu se poate spune nimic cert. De exemplu, o mamă cu grupa I (O) și un tată cu grupa IV (AB) pot avea un copil cu grupa II (OA) sau III (OB). Experții au determinat și relația dintre grupele sanguine: I (O) - recesiv în raport cu II (OA) și III (OB).

Eu și soțul meu avem buzele plinuțe. Poate copilul nostru să aibă buze subțiri?

Da, dacă amândoi sunteți purtători ai genei recesive „buze subțiri” și ambele gene se întâlnesc. Combinând „eforturile” lor, ei vor dezvălui o trăsătură care a fost ascunsă până acum.

Unul dintre verii mei suferă de sindromul Down. Înseamnă asta că există o astfel de genă în familia noastră?

Sindromul Down nu este o boală ereditară; este cauzată de o eroare în diviziunea celulară. În acest caz, ovulul (în 90% din cazuri) sau sperma (10% din cazuri) se dovedește a fi purtător a doi cromozomi 21 în loc de unul - iar copilul primește trei astfel de probe în loc de două. Trebuie spus că riscul de a transmite un cromozom în plus crește odată cu vârsta. Dacă la femeile însărcinate în vârstă de 20 de ani acest lucru se întâmplă într-un caz din 2000, atunci pentru cei de 40 de ani - în 1 din 100. Din fericire, metodele moderne de diagnostic fac posibilă determinarea bolii Down începând din primul trimestru de sarcină. sarcina folosind o biopsie a vilozităților coriale (cum se numește studiul țesuturi ale viitoarei placente) la 10-12 săptămâni de sarcină, amniocenteză (analiza lichidului amniotic) la 16-20 săptămâni, cordocenteză (analiza sângelui din cordonul ombilical) la 20-24 săptămâni. Motivul examinării viitoarei mame este vârsta ei (peste 35 de ani), modificările nivelului „markerilor serici” din sânge, rezultatele ecografiei sau, mai precis, îngroșarea zonei gulerului bebelușului.

Copilul surorii mele are fibroză chistică. Ar trebui să-mi fac griji sau nu?

Dacă există cazuri de boli genetice în familia ta, atunci înainte de a planifica o sarcină, trebuie să contactați un genetician.

Fibroza chistică apare cel mai adesea în mod neașteptat, adică nici în familia tatălui, nici în familia mamei nu există astfel de pacienți. Această circumstanță se explică prin faptul că fibroza chistică este o boală recesivă, adică o persoană poate fi purtătoarea unei gene „alterate” și să nu știe despre aceasta. O astfel de persoană este numită „purtător sănătos”.

Din nefericire, dacă fiecare părinte îi transmite copilului o genă „ruptă”, acesta va dezvolta fibroză chistică. Într-o situație în care ambii părinți sunt purtători sănătoși, riscul de a naște un copil bolnav este de 25%, la fel și unul sănătos; în restul de 50%, copilul va fi un purtător sănătos, la fel ca mama și tata. Dacă tatăl copilului este purtător sănătos al genei „alterate”, iar mama nu o are deloc, copilul va „lua după” fie tatăl, fie mamă.

Există mai multe cazuri de daltonism în familia mea. Această caracteristică este moștenită?

Daltonismul este o „daune” genetică adusă de cromozomul X. Contrar credinței populare, daltonii nu confundă verdele cu portocaliul, ci percep ambele culori ca fiind gri. Există mult mai mulți băieți daltonieri (8%) decât fete (0,5%). Acest fapt se explică prin faptul că au doi cromozomi X, ceea ce înseamnă că dacă copilul primește un cromozom rupt de la unul dintre părinți, cel de-al doilea, „sănătos”, îl va compensa. Băieții - purtători ai unui cromozom X și a unui cromozom Y - nu au un duplicat pentru a corecta anomalia.

Suntem un cuplu mixt, afro-european. Ce culoare va avea pielea copiilor noștri?

Orice varianta este posibila: de la cea mai deschisa la cea mai intunecata. Faptul este că culoarea pielii este codificată nu într-una, ci în mai multe gene. De obicei, un amestec de rase africane și europene conferă pielii unui copil o nuanță cafe-au-lait. Deși rezultatul final depinde și de genealogia părinților. Dacă tatăl copilului este african de câteva generații, culoarea pielii bebelușului va fi mai închisă, dar dacă este mulat, copilul va „deveni” corect.

Mereu am fost supraponderal. Va avea copilul meu probleme cu greutatea?

Un bebeluș poate moșteni o predispoziție de a fi supraponderal, dar chiar și în acest caz, greutatea lui va depinde de multe circumstanțe, inclusiv de nutriție. În plus, pentru a-ți răspunde la întrebare, trebuie să ții cont de ereditatea și fizicul viitorului tată.

În cele mai vechi timpuri, copiii care aveau diverse dizabilități de dezvoltare erau în mod constant batjocoriți și ridiculizati. În plus, oamenii nu înțelegeau din ce motive se poate naște un astfel de copil. Doar medicina modernă a oferit o explicație pentru originea multor boli, deși, din păcate, nu au învățat încă cum să le trateze.

Bolile transmise prin linia masculină sunt la fel de greu de tratat ca și alte tulburări ereditare. Medicii nu pot decât să avertizeze despre dezvoltarea anormală a fătului și să sugereze luarea unor alegeri dificile.

Femeile care nasc copii cu autism sau sindrom Down au fost acuzate anterior ca sunt implicate cu spirite rele. De regulă, au fost arse, iar copiii au fost vânați. În zilele noastre, genetica studiază serios problemele umanității și poate explica de ce apar anumite anomalii de dezvoltare la făt.

Se știe deja că, dacă ambii soți au un anumit set de patologii genetice, probabilitatea ca aceștia să aibă un copil „special” este foarte mare.

Există boli care se transmit doar prin linia feminină. Dar, de asemenea, nu mai puține boli se transmit doar prin linia masculină. Există destul de multe tipuri de astfel de boli. Din păcate, nu toate au fost studiate pe deplin.

De exemplu, medicii au identificat recent o genă pentru chelie care se transmite prin linia masculină. Un număr mare de patologii ale organelor genitale, transmise și prin linia masculină, chiar și la bărbații maturi duc la infertilitate. În multe cazuri, abaterea apare abia după atingerea unei anumite vârste.

Aceste boli ereditare severe includ hemofilia și schizofrenia.

După cum au arătat rezultatele cercetării, riscul de a moșteni defecte de la un bărbat este mult mai mare decât de la o femeie. În plus, tații cu malformații congenitale sunt, de asemenea, probabil să aibă copii cu aceleași probleme.

În general, băieții cu malformații congenitale supraviețuiesc rar după vârsta de 20 de ani, deoarece au o rată de supraviețuire scăzută.

Din fericire, știința antropogeneticii oferă răspunsuri la multe întrebări care par insolubile. Ea studiază ereditatea. Partea antropogeneticii care studiază bolile care sunt moștenite este genetica medicală.

Aceste două științe studiază celulele mici care conțin informații despre corpul nostru. Dacă natura o prezintă incorect, atunci apare un eșec.

Mutațiile (modificările) apar la diferite niveluri. Ele sunt împărțite în gene, cromozomiale și genomice. Majoritatea acestor mutații duc la apariția unor boli ereditare. Mutațiile genelor provoacă perturbarea sintezei proteinelor. Se știe deja că există aproximativ 1.500 de astfel de boli.

Printre acestea există două grupe: boli moleculare și boli metabolice. Au fost identificate aproximativ 600 de boli metabolice care duc la modificări ale compoziției de carbohidrați, aminoacizi și lipide a celulei.

În cazuri deosebit de grave, aceste mutații pot duce la tumori maligne. Cele mai multe dintre aceste mutații sunt moștenite de copii de la tații lor.

Neurofibromatoza este o boală cronică severă caracterizată prin apariția a numeroase tumori ale trunchiurilor nervoase. Copiii care suferă de această boală au întârziere în dezvoltarea mentală și fizică.

O altă boală ereditară este fenilcetonuria, însoțită de un nivel ascuțit de fenilatina (un aminoacid) în sânge. Produsele obtinute din acesta sunt deosebit de toxice, ceea ce duce la retard mintal.

Galactozemia este o boală caracterizată prin afectarea metabolismului carbohidraților. Corpul unui copil care suferă de galactozemie nu acceptă lapte și ar trebui să fie trecut la hrănire fără lactate cât mai curând posibil. Într-un alt caz, se pot dezvolta demența și ciroza hepatică.

Mucopolizaharidoza este o altă boală transmisă prin linia masculină. Această boală afectează țesutul conjunctiv. Pacienții au un fizic destul de urât și numeroase defecte ale organelor interne.

Aproximativ 50 de tipuri de boli ereditare ale sângelui apar ca urmare a bolilor moleculare. Multe dintre aceste boli se transmit prin linia masculină.

Bolile cromozomiale, care sunt asociate cu o încălcare a numărului de cromozomi autozomici, duc în cele mai multe cazuri la moartea copilului. Și bolile cromozomiale, care sunt asociate cu perturbarea cromozomilor sexuali, provoacă modificări ale aspectului, se caracterizează prin absența caracteristicilor sexuale secundare și infertilitate.

În unele cazuri, fătul dezvoltă o mutație genomică. Nou-născuții cu această afecțiune rară trăiesc doar câteva zile. Mutația poate fi declanșată de factori de mediu nefavorabili precum radiațiile, radiațiile ultraviolete și efectele compușilor chimici, iar bărbații, care sunt mai des expuși la stres, sunt afectați într-o măsură mai mare de acești factori decât sexul frumos.

De ce? La urma urmei, cromozomul Y al bărbaților nu este simetric, spre deosebire de cromozomul X al femeilor, așa că se „rupe”. Din acest motiv, bolile genetice se transmit prin linia masculină mai des decât prin linia feminină.

Utilizarea substanțelor chimice în agricultură, experimentele cu elemente de radiații, precum și vizitele târzii la medici duc la apariția unui întreg complex de factori nocivi care nu pot decât să provoace o creștere a cazurilor de transmitere a bolilor ereditare prin linia masculină.

Viața fiecărei persoane începe cu fuziunea a două celule germinale, gameți materni și paterni care conțin cromozomi. Cromozomii poartă gene și fiecare dintre ele are propriul său set; sunt redistribuiți aleatoriu, formând noi combinații. Așa se dovedește a fi diferiți unul de celălalt!

Un cercetător american modern, unul dintre experții de top în domeniul geneticii comportamentale, Robert Plomin, susține că fiecare dintre noi este un experiment genetic unic care nu se va repeta niciodată. Chiar și probabilitatea ca copiii acelorași părinți să primească același set de gene este egală cu o șansă din 64 de trilioane de posibilități. Excepția sunt gemenii, dar chiar și acolo nu există o potrivire 100% în structura genetică.

Nu cu mult timp în urmă, încă exista părerea că sănătatea se transmite prin linie maternă, iar inteligența prin linie paternă, dar mințile iscoditoare ale oamenilor de știință nu se opreau la cercetare. Și iată câteva concluzii interesante pe care le-au primit: s-a dovedit că în rândul femeilor predomină nivelul mediu de inteligență, iar în rândul bărbaților sunt adesea abateri în ambele direcții. De ce se întâmplă asta?

Se pare că oamenii de știință au efectuat primul studiu genetic la scară largă pe această chestiune și au ajuns la concluzia că puterea inteligenței este moștenită prin intermediul mamei, și nu prin tată, așa cum se credea anterior.

Așa că STEREOTIPURILE DE GEN CARE EXISTĂ DE SEACURI LUNGI SUNT PREPUNS ACUM SĂ DISPARĂ.

După cum se dovedește, genele mamei sunt direct responsabile pentru dezvoltarea cortexului cerebral, iar cele ale tatălui pentru dezvoltarea sistemului limbic. Cu alte cuvinte, ți-ai luat intelectul de la mama ta și starea ta emoțională tipică de la tatăl tău.

Mai mult, alte studii au arătat că oamenii moștenesc inteligența mamei lor, deoarece genele inteligenței sunt localizate pe cromozomul X.

Genele care „transmit” darurile inteligenței prin moștenire sunt localizate pe cromozomii X. Femeile au doi astfel de cromozomi (XX), în timp ce bărbații au doar unul (XY), astfel încât genele responsabile de inteligență sunt mai active la femei, iar un tată genial poate transmite IQ-ul său ridicat fiicei sale, dar nu și fiului său.

Inteligența este transmisă de-a lungul cromozomului X. Dacă se naște o fiică, atunci inteligența tatălui genial va fi transmisă cu siguranță genelor ei împreună cu același cromozom X, care determină sexul ei. La urma urmei, va avea doi cromozomi X: unul este cel patern, iar al doilea este unul dintre cei materni. Prin urmare, fiii care au demonstrat abilități și talente remarcabile îi datorează doar mamei pentru acest dar!

Dar există și alți factori

Recent, cercetătorii de la Universitatea din Ulm din Germania au descoperit că genetica nu este singurul motiv pentru inteligența avansată. Alți factori influențează și dacă ești inteligent sau nu.

Principalul factor suplimentar este gradul de atașament față de mamă, mai ales înainte de vârsta de doi ani. Copiii care jucau în mod regulat jocuri complexe care necesitau recunoașterea simbolurilor cu ei au devenit mai târziu adulți mai inteligenți decât majoritatea colegilor lor.

Al doilea factor este dragostea. Când copiii cu vârsta sub 13 ani au avut nevoile emoționale satisfăcute aproape complet, hipocampul lor a produs cu 10% mai multe celule decât cei care erau îndepărtați emoțional de mama lor.

Oamenii de știință cred că abilitățile intelectuale sunt determinate de 50-70% de gene, iar alegerea profesiei de 40%. 34% dintre noi avem o tendință spre politețe și comportament nepoliticos. Chiar și dorința de a sta mult timp în fața televizorului este în proporție de 45% o predispoziție genetică. Restul, potrivit experților, este determinat de educație, mediul social și loviturile bruște ale destinului - de exemplu, boală.

O genă, la fel ca un organism individual, este supusă acțiunii selecției naturale. Dacă, de exemplu, permite unei persoane să supraviețuiască în condiții climatice mai dure sau să reziste mai mult timp la stres fizic, se va răspândi. Dacă, dimpotrivă, asigură apariția unei trăsături dăunătoare, atunci prevalența unei astfel de gene în populație va scădea.

În timpul dezvoltării intrauterine a unui copil, această influență a selecției naturale asupra genelor individuale se poate manifesta în moduri destul de ciudate. De exemplu, genele moștenite de la tată sunt „interesate” de creșterea rapidă a fătului - deoarece corpul tatălui, evident, nu pierde din aceasta, iar copilul crește mai repede. Genele materne, pe de altă parte, promovează o dezvoltare mai lentă – ceea ce în cele din urmă durează mai mult, dar îi lasă mamei mai multă putere.

Sindromul Prader-Willi este un exemplu a ceea ce se întâmplă atunci când genele mamei „victoria”. În timpul sarcinii, fătul este inactiv; După naștere, copilul se confruntă cu o întârziere în dezvoltare, o tendință spre obezitate, statură mică, somnolență și coordonarea defectuoasă a mișcărilor. Poate părea ciudat că aceste trăsături aparent nefavorabile sunt codificate de gene materne - dar trebuie amintit că, în mod normal, aceleași gene concurează cu genele paterne.

La rândul său, „victoria” genelor paterne duce la dezvoltarea unei alte boli: sindromul Angelman. În acest caz, copilul dezvoltă hiperactivitate, adesea epilepsie și întârzierea dezvoltării vorbirii. Uneori, vocabularul pacientului este limitat la doar câteva cuvinte și chiar și în acest caz copilul înțelege cea mai mare parte a ceea ce i se spune - este abilitatea de a-și exprima gândurile care suferă.

Desigur, este imposibil să preziceți aspectul unui copil. Dar putem spune cu un anumit grad de încredere care vor fi principalele caracteristici. Genele dominante (puternice) și recesive (slabe) ne vor ajuta în acest sens.

Pentru fiecare dintre caracteristicile sale externe și interne, copilul primește două gene. Aceste gene pot fi aceleași (buze înalte, pline) sau diferite (înalte și scurte, plinuțe și subțiri). Dacă genele se potrivesc, nu vor exista contradicții, iar copilul va moșteni buzele plinuțe și înălțimea înaltă. Într-un alt caz, cea mai puternică genă câștigă.

O genă puternică se numește dominantă, iar o genă slabă se numește recesivă. Genele puternice la oameni includ părul întunecat și creț; chelie la bărbați; ochi căprui sau verzi; piele normal pigmentată. Trăsăturile recesive includ ochii albaștri, părul drept, blond sau roșu și lipsa pigmentului pielii.

Când o genă puternică și una slabă se întâlnesc, de regulă, cea mai puternică câștigă. De exemplu, mama este o brunetă cu ochi căprui, iar tata este blond cu ochi albaștri, cu un grad mare de probabilitate putem spune că bebelușul se va naște cu părul negru și ochi căprui.

Adevărat, părinții cu ochi căprui pot da naștere unui nou-născut cu ochi albaștri. Astfel, genele primite de la o bunică sau un bunic ar putea avea un efect. Este posibilă și situația inversă. Explicația este că se dovedește că pentru orice trăsătură pe care o avem, nu doar o genă de la fiecare părinte, așa cum se credea anterior, este responsabilă, ci un întreg grup de gene. Și uneori o genă este responsabilă pentru mai multe funcții simultan. Deci o serie întreagă de gene sunt responsabile de culoarea ochilor, care sunt combinate diferit de fiecare dată.

Boli ereditare transmise prin gene

Un bebeluș poate moșteni de la părinți nu numai aspectul și trăsăturile de caracter, ci și boli (cardiovasculare, cancer, diabet, Alzheimer și boli Parkinson).

Boala poate să nu apară dacă sunt luate măsuri de siguranță de bază. Spune-i medicului tău ginecolog în detaliu despre problemele grave de sănătate nu numai pentru tine și soțul tău, ci și pentru rudele tale apropiate. Acest lucru va ajuta la protejarea bebelușului în viitor. Uneori, părinții absolut sănătoși dau naștere unui copil cu o boală ereditară. A fost înglobat în gene și a apărut doar la copil. Acest lucru se întâmplă de obicei atunci când ambii părinți au aceeași boală în genele lor. Prin urmare, dacă plănuiți un copil, potrivit experților, este mai bine să treceți la un examen genetic. Acest lucru este valabil mai ales pentru familiile în care s-au născut deja copii cu boli ereditare.

Este posibil ca o genă slabă să nu fie detectată pentru una sau mai multe generații până când apar două gene recesive de la fiecare părinte. Și apoi, de exemplu, poate apărea un simptom atât de rar precum albinismul.

Cromozomii sunt, de asemenea, responsabili de sexul copilului. Pentru o femeie, șansele de a naște o fată sau un băiat sunt egale. Sexul copilului depinde doar de tată. Dacă un ovul întâlnește un spermatozoid cu cromozomul sexual X, acesta va fi o fată. Dacă U, se va naște un băiat.

Ce altceva poate depinde de gene:

Gen – 100%;

Înălțime – 80% (pentru bărbați) și 70% (pentru femei);

Tensiunea arterială – 45%;

Sforăit – 42%;

Infidelitate feminină – 41%;

Spiritualitate – 40%;

Religiozitate – 10%.

Există, de asemenea, gene responsabile de dezvoltarea anumitor afecțiuni, precum depresia sau tendința de a mânca necontrolat.

Nivelul mutațiilor la bărbați este de 2 ori mai mare decât la femei. Astfel, se dovedește că omenirea își datorează progresul oamenilor.

Toți reprezentanții rasei umane sunt 99,9% identici în ADN, ceea ce respinge complet orice bază pentru rasism.

Acum, de-ar fi posibil să „sortăm” genele parentale în timpul sarcinii! Cele bune - ia-le, cele rele precum „nasul de cartofi” - aruncă-le. Dar apropo... Cum să trăiești fără secrete și fără oportunitatea de a-ți crea propria viață, indiferent chiar și de gene?

Celebrul genetician american Robert Plomin a spus: „Fiecare dintre noi este un experiment spiritual și genetic absolut unic, care nu se va repeta niciodată”. Acest lucru nu poate decât să fie măgulitor și să nu provoace dorința de a transmite cea mai bună „unicitate” genetică a cuiva viitorilor descendenți. Să ne dăm seama ce anume pot moșteni copiii noștri de la noi, cum să-și dezvolte în mod corespunzător abilitățile ereditare.

Lumina mea, oglinda, spune-mi!

Când vine vorba de aspectul unui copil, matematica este simplă. Există două tipuri de gene - dominante și recesive. Primul tip neutralizează efectul celui de-al doilea. Adică, dacă ochii tatălui sunt căprui și ai mamei sunt albaștri, atunci cel mai probabil culoarea ochilor copilului se va potrivi cu cea a tatălui său! Trăsăturile genetice dominante includ, de asemenea, piele întunecată, pistrui, o formă rotundă a feței, gropițe pe bărbie și obraji, sprâncene groase, gene lungi, un nas cârliș, buzele plinute și așa mai departe... Dacă atât tata, cât și mama sunt purtători ai unui trăsătură recesivă, de exemplu, ochii albaștri și gri, apoi „câștigătorul” va fi determinat în timpul unei „lupte” corecte. Din păcate, rezultatul acestui „duel” nu poate fi prezis.

Acest lucru este interesant! Dacă nu au existat rude cu părul roșu în familia ta și apoi, din senin, se naște un copil cu părul roșu, nu-ți amintești imediat de gluma „vecinului”. Natura face excepții!

Geniile nu se nasc!

Potrivit lui Richard Nisbett, profesor de psihologie socială la Universitatea din Michigan, IQ-ul este moștenit în proporție de mai puțin de 50%. Adică, nimeni nu poate garanta că genele părinților geniali vor fi moștenite de descendenții lor. Și dacă totuși sunt transmise, atunci nu este un fapt că se vor manifesta: influența mediului în care este crescut copilul este prea mare. Mediul, de altfel, este împărțit în două tipuri: familial general (face membrii familiei să se aseamănă între ei) și individual (i face pe membrii familiei diferiți unul de celălalt).

Mediul și IQ

Numeroase studii arată că în copilărie mediul familial are cea mai mare influență asupra inteligenței copilului. Pornind de la preadolescență, influența geneticii și a mediului individual crește semnificativ. De aceea, în copilărie, comunicarea cu copilul este de mare importanță, chiar dacă copilul însuși nu știe încă să vorbească.

Acest lucru este interesant! Femeile care fac exercitii fizice in timpul sarcinii au sanse mai mari de a da nastere unui copil supradotat! Alăptarea crește și IQ-ul (cu aproximativ șase puncte).

Talentul se moștenește

Pitagora a avut dreptate când a spus: „Nu orice copac poate fi folosit pentru a sculpta Mercur”. Afirmația opusă este, de asemenea, adevărată: chiar și cele mai unice gene pot pur și simplu să se ofilească și să se ofilească dacă o persoană se află într-un mediu inadecvat. Oamenii de știință insistă că fiecare dintre noi are gene pentru un fel de dotare. Principalul lucru este să le oferiți „solul” potrivit pentru „creștere”. Celebrul muzician german Johann Sebastian Bach a avut 10 copii și toți cântau muzică. Dar Bach este singur!

Acest lucru este interesant! Conform descoperirilor oamenilor de știință, abilitățile creative umane sunt cel mai puțin dependente de ereditate. Adică fiecare persoană are ocazia să descopere în sine orice abilități și să le dezvolte, indiferent dacă părinții lui au fost oameni de artă sau nu.

Formarea caracterului

Dacă caracterul ar fi moștenit, atunci surorile și frații în comportament ar fi la fel de asemănători unul cu celălalt ca două mazăre într-o păstaie, nu-i așa? Timiditate congenitală sau pregătirea unui lider din leagăn - toate acestea, desigur, se întâmplă în viață. Dar nici prima, nici a doua calitate nu este o constantă de neschimbat pentru tot restul vieții tale. De exemplu, celebrul comedian Jim Carrey a recunoscut: „Știu că este greu de crezut, dar în tinerețe eram extrem de timid și timid. Până la nebunie. Cel mai groaznic an pentru mine a fost primul meu an la universitate, când eram un outsider absolut și nimeni, repet, nimeni nu voia nici măcar să vorbească cu mine. Dacă nu ar fi fost munca minuțioasă asupra mea, asupra caracterului meu, nu sunt sigur dacă aș fi putut face ceva în această viață.”

Acceptă și iubește-ți copilul pentru ceea ce este. Și nu uitați că genele unui bunic liniștit nu sunt deloc o condamnare la moarte.

Acest lucru este interesant! Caracterul unei persoane este influențat de perioada de dezvoltare intrauterină. Dacă în acest moment mama înconjoară copilul cu bună dispoziție și căldură, îi vorbește și chiar mai bine cântă, atunci copilul se va naște, prin urmare, mai armonios.

Sănătate și ereditate

Oamenii de știință au confirmat de mult existența bolilor ereditare (acestea includ, de exemplu, sindromul maniacal, schizofrenia, demența și retardul mental). Astfel de boli sunt cauzate de diferite mutații cromozomiale și genetice. Aceasta este o veste proastă. Dar există și un lucru bun: o predispoziție ereditară la o anumită boală nu se dezvoltă întotdeauna într-o boală. Geneticienii spun că, în condiții favorabile, o genă mutantă poate să nu-și arate agresivitatea. Este important de reținut că un stil de viață sănătos este cea mai bună prevenire! Această lege se aplică și cazurilor în care părinții au o sănătate „bună”. Chiar și cu o astfel de ereditate aparent „ideală”, sănătatea unui copil poate fi subminată dacă nu îi monitorizați stilul de viață.

Pașaport genetic

Datorită realizărilor genomicei, fiecare persoană poate primi propriul pașaport genetic, în esență, o „decodificare” genetică a corpului său. Un astfel de pașaport poate indica o tendință de îmbolnăvire, precum și o atitudine determinată genetic față de diverse sporturi, o listă de produse dăunătoare, condiții climatice nefavorabile și condiții de muncă inacceptabile.